https://www.corefront.com 最新医療をもっと身近に Wed, 22 Apr 2026 03:10:28 +0000 ja hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://www.corefront.com/wp-content/uploads/2021/10/cropped-wordpress_fabicon-32x32.png https://www.corefront.com 32 32 https://www.corefront.com/products/ultragro/ Thu, 12 Aug 2021 06:16:26 +0000 https://www.corefront.com/?post_type=service&p=905 UltraGROシリーズ（AventaCell BioMedical社）は、米国の輸血用製剤を原料とする、高品質・高性能な細胞培養増殖添加物です。ヒト間葉系幹細胞（MSC）をはじめ、iPS細胞、ES細胞、免疫細胞の培養にご利用いただけます。さらに本シリーズでは、臨床用の細胞製造に向けて、万一のウイルス混入リスクを低減させるため、UltraGRO-PUREについてガンマ線照射を実施済みの製品（GI製品）をご提供しています。
目次
ヒト血小板溶解物　Human platelet lysate：hPL
UltraGROの特長
UltraGROの性能
ガンマ線製品の利点
製品一覧
カタログ一覧
AventaCell BioMedical社よりご案内
文献
ヒト血小板溶解物　Human platelet lysate：hPL
 ヒト血小板溶解物（Human platelet lysate：hPL）には細胞培養に必要な各種の増殖因子やサイトカインが豊富に含まれていることから、各種ヒト細胞培養の際に基礎培地への添加物として多くの実績があります。現在では欧米の臨床現場において、FBSに代わってhPLが数多く使用されるようになってきているという報告もされています。
※参考文献　1. Biol Blood Marrow Transplant 2018; 24: 2365-70  2. Cytotherapy 2019; 21: 782-792
▲ Scable MSC manufacturing in Three BioReactor system using hPL supplements.
UltraGROの特長
● 細胞培養に必要な増殖因子やサイトカインが豊富
● 原材料は米国の輸血用血小板製剤であり、トレーザビリティが担保
● 原材料は米国FDAガイドラインに従って各種病原体の試験実施済み※１
● 多くの供血者の血小板をプールして製造しているため、ロット間差が少ない
● ロット毎に製品試験を実施し、試験成績書あり※２
● UltraGRO-PURE GI、UltraGRO-PUREは米国においてDMF登録済み
● UltraGRO-PURE GIは、日本のPMDAとの再生医療等製品材料適格性相談による確認書を取得
※１実施試験 　・HBsAg, Hepatitis B core antibody (anti-HBc), HIV antibody (anti-HIV-1/2), Hepatitis C antibody (anti-HCV), HTLV-1/2 antibody (anti-HTLV-1/2), Trypanosoma cruzi antibody (anti-T. cruzi) 　・HIV-1, HCV, HBV, WNV nucleic acid testing and Syphilis microhemagglutination test.
※２実施試験 　ヒトMSCを使用した性能試験／エンドトキシン試験／マイコプラズマ試験／無菌試験
UltraGROの性能
● 各種幹細胞培養において、FBSよりも低濃度で置き換えが可能であり、増殖率も同等以上
● UltraGROシリーズ3製品のMSCに対する性能は同等
● iPS細胞、ES細胞培養にも使用可能
● NK細胞等免疫細胞培養において、正常人の自己血と同等の活性
MSCで検証！UltraGROは少量でFBSと同等以上の効率性！
ヒトES細胞培養（feeder free）における多能性マーカーの発現確認
【参考文献】 J Tissue Eng Regen Med.2016 Jul 22. doi: 10.1002/term.2200. [Epub ahead of print] Integrated culture platform based on a human platelet lysate supplement for the isolation and scalable manufacturing of umbilical cord matrix-derived mesenchymal stem/stromal cells.
ガンマ線照射製品（GI製品）の利点
UltraGRO-PURE GIの再生医療等製品材料適格性が確認されました。UltraGRO-Advanced GIとUltraGRO-PURE GIの両方について確認書を取得していますが、当社では、Xeno-free製品のUltraGRO-PURE GIのみ取り扱っています。
製品一覧
UltraGRO-PURE
Heparin添加不要・Xeno-free（Heparin代替物※1添加済）
UltraGRO-PURE GI
ガンマ線照射済み・Heparin添加不要・Xeno-free（Heparin代替物※1添加済）
※ 再生医療等製品材料適格性相談実施、確認書取得済
ED UltraGRO-PURE GI
ガンマ線照射済み・Heparin添加不要・Xeno-free（Heparin代替物※1添加済）・EVカット※2
製品名
Heparin添加
GMP
添加済
Xeno-free
γ線照射
EVカット※2
UltraGRO-PURE（Research）
不要
–
Heparin代替物※1
〇
–
–
UltraGRO-PURE（GMP）
不要
〇
Heparin代替物※1
〇
–
–
UltraGRO-PURE GI（GMP）
不要
〇
Heparin代替物※1
〇
〇
–
ED UltraGRO-PURE GI（Research）
不要
–
Heparin代替物※1
〇
〇
〇
※1 Heparin代替物:日本においても医薬品として承認されている化合物
※2 EVカット：エクソソームを低減する処理を行った（Exosome Depleted: ED）製品
UltraGRO-PURE
Heparin添加不要、Xeno-free、Heparin代替物※1添加済
製品番号
製品名
内容量
HPCHXCRL05
UltraGRO-PURE（Research grade）
50 mL
HPCHXCRL50
500 mL
HPCHXCGL05
UltraGRO-PURE（GMP grade）
50 mL
HPCHXCGL50
500 mL
 
UltraGRO-PURE GI
Heparin添加不要、Xeno-free、Heparin代替物※1添加済、γ線照射、再生医療等製品材料適格性相談実施・確認書取得済
製品番号
製品名
内容量
HPCHXCGLI05
UltraGRO-PURE GI（GMP grade）
50 mL
HPCHXCGLI50
500 mL
 
ED UltraGRO-PURE GI
Heparin添加不要、Xeno-free、Heparin代替物※1添加済、γ線照射、EVカット※2
製品番号
製品名
内容量
HPCHEFRLI05
ED UltraGRO-PURE GI（Research grade）
50 mL
HPCHEFRLI50
500 mL
※１ Heparin代替物:日本においても医薬品として承認されている化合物
※２ EVカット：エクソソームを低減する処理を行った（Exosome Depleted: ED）製品
カタログ一覧
UltraGRO-PURE GI
UltraGRO-PURE GI（免疫細胞）
 
EVカット製品を用いたMSCからのEV産生
EVカット製品を用いた免疫細胞・がん細胞からのEV産生
 
UltraGRO Product Lines
UltraGRO-PURE GI
Exosome-Deplated UltraGRO PURE GI
AventaCell BioMedical社よりご案内
COVID-19への対応及びγ線照射製品
ISCT2020 Invitation（国際細胞治療学会議/2020年はバーチャル開催）
文献
UltraGRO
01.
Integrated culture platform based on a human platelet lysate supplement for the isolation and scalable manufacturing of umbilical cord matrix-derived mesenchymal stem/stromal cells
J Tissue Eng Regen Med. 2017 May;11（5）:1630-1640. doi: 10.1002/term.2200. Epub 2016 Jul 22.
UltraGRO-advanced
01.
Recovery and maintenance of NESTIN expression in umbilical cord-MSC using a novel culture medium.
AMB Express. 2020 Jul 28;10（1）:132. doi: 10.1186/s13568-020-01067-7.
UltraGRO-PURE
01.
Scalable Production of Human Mesenchymal Stromal Cell-Derived Extracellular Vesicles Under Serum-/Xeno-Free Conditions in a Microcarrier-Based Bioreactor Culture System.　Front Cell Dev Biol. 2020 Nov 3;8:553444. doi: 10.3389/fcell.2020.553444. eCollection 2020.
02.
A Fully-Closed and Automated Hollow Fiber Bioreactor for Clinical-Grade Manufacturing of Human Mesenchymal Stem/Stromal Cells
Stem Cell Rev Rep. 2018 Feb;14（1）:141-143. doi: 10.1007/s12015-017-9787-4.
03.
Scalable Manufacturing of Human Mesenchymal Stromal Cells in the Vertical-Wheel Bioreactor System: An Experimental and Economic Approach.
Biotechnol J. 2019 Aug;14（8）:e1800716. doi: 10.1002/biot.201800716. Epub 2019 May 31.
UltraGRO-GI
01.
Interferon-α-Induced Dendritic Cells Generated with Human Platelet Lysate Exhibit Elevated Antigen Presenting Ability to Cytotoxic T Lymphocytes.
Vaccines （Basel）. 2020 Dec 24;9（1）:10. doi: 10.3390/vaccines9010010.
02.
UltraGRO-PURE GI in INF-α-induced Dendritic Cells Generation with High Endocytic and Proteolytic Activities for Immunotherapies.
Vaccines 2021, 9(1), 10; https://doi.org/10.3390/vaccines9010010
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]]> https://www.corefront.com/products/optiferrin/ Thu, 12 Aug 2021 04:14:04 +0000 https://www.corefront.com/?post_type=service&p=896 Optiferrinは、イネ（Oriza satavia）で発現させ高純度に精製した、動物成分不含（Animal free）のヒトトランスフェリン（Recombinant Human Transferrin）です。トランスフェリンは、血漿中で1分子あたり２個の鉄イオンと結合し、生体内で鉄イオンの輸送を担っています。幹細胞、初代培養細胞、ハイブリドーマ、CHO細胞をはじめとする各種細胞株の培養にご利用いただけます。
カタログPDFをダウンロード
ヒト血漿由来トランスフェリンとの比較（１）
HL-60（ヒト前骨髄性白血病）細胞の培養でOptiferrin®を添加した培地は、ヒト血漿由来トランスフェリンを添加した培地と同等以上の性能を持つことが示唆されました。
ヒト血漿由来トランスフェリンとの比較（２）
Optiferrinを添加した培地で培養したハイブリドーマの抗体産生量は、ヒト血漿由来トランスフェリンを添加した培地と同等以上を持つことが示唆されました。
ヒト由来トランスフェリン、鉄キレート剤を添加した培地と比較
CD34+幹細胞（臍帯血単核細胞由来造血幹細胞）の培養で、Optiferrinを添加した培地は、細胞増殖の促進効果を持つことが示唆されました。
CD34+ stem cells (HSC) isolated from human umbilical-cord mononuclear cells blood were expanded in culture for 6 days. In basal media and 1 g/L Cellastim S Recombinant Human Albumin, different iron sources and iron carriers were supplemented at a concentration of 50 mg/L. The relative effect of supplementation on proliferation compared to conditions without the inclusion of any iron carrier or other iron source can be observed. Cell count was normalized using Plasma Human Serum Albumin and Iron Chelate (Plasma HSA/Iron Chelate = Normalized to 100).
Optiferrin添加によるトランスフェクション効率の改善（１）
Functional lentivirus titer is increased with excess transferrin. HEK-293T cells were transfected with 2nd generation lentivirus plasmids and total lentivirus vectors were harvested 48 hours later and titered by functional transduction assay with HT-1080 cells analyzed by flow cytometry. Error bars represent standard deviation. OptiPEAK HEK293t is abbreviated as OptiHEK, transferrin is abbreviated as Tf. Estimated Infectious Units (IFU)/ mL is the average functional titer from three individual experiments with two technical replicates each.
Optiferrin添加によるトランスフェクション効率の改善（2）
Transfection efficiency of HEK-293T is improved with excess transferrin. HEK-293T cells were transfected with a GFP reporter plasmid and analyzed 48 hours later by flow cytometry. Error bars represent standard deviation, * and ** indicate statistical significance. OptiPEAK HEK293t is abbreviated as OptiHEK. Mean percent GFP positive cells was calculated from three individual experiments with two technical replicates each.
こんな種類の細胞の培養に使われています。
Stem Cell & Regenerative Medicine Cell Lines
• Mesenchymal
• Embryonic
• iPS
• Cardiac
• Liver
• Kidney
• Keratinocyte
• Fibroblast
• Red blood
• Neural
• Osteoblast
• T cells
Research and Production Cell Lines
• CHO
• Hybridoma
• Vero
• HEK293
• Rat crypt
• HT29
• MDCK
• Hamster kidney
• PER.C6
Optiferrin 濃度一覧（Initial screening）
Optifferinの推奨される含有量は、細胞の種類によって異なります。
InVitriaでは、下記のとおり、一部の細胞でOptiferrinの初期スクリーニングを推奨していますが、その他の培養添加物、細胞源、およびその他の環境条件によって異なります。
Cell Type
Recommended Optiferrin Inclusion Level （mg/L）
ARPE-19
10 – 30
A549
10 – 30
CHO
50 – 200
Dermal Fibroblasts
100 – 200
Dendritic Cells
20 – 60
HEK
10 – 30
Hematopoietic Stem Cells
50 – 150
Hybridoma
10 – 20
Mesenchymal Stem Cells
100 – 200
Natural Killer Cells
20 – 60
Neural Stem Cells
50 – 150
T Lymphocytes
20 – 60
T Regulatory Cells
20 – 60
VERO
10 – 30
論文
J Inorg Biochem. 2012 Nov;116:37-44. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2012.07.005. Epub 2012 Jul 11.　Biochemical and structural characterization of recombinant human serum transferrin from rice (Oryza sativa L.).
Protein Expr Purif. 2010 Nov;74(1):69-79. doi: 10.1016/j.pep.2010.04.019. Epub 2010 May 4.　Expression, purification, and characterization of recombinant human transferrin from rice (Oryza sativa L.).
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製造元：InVitria（USA）

]]> https://www.corefront.com/products/cytokine/ Thu, 12 Aug 2021 03:44:58 +0000 https://www.corefront.com/?post_type=service&p=893 がん免疫細胞療法研究用サイトカイン試薬 IL-2/ IL-4の高品質なサイトカイン試薬をご提供しています。
カタログPDFをダウンロード
がん免疫細胞療法研究用サイトカイン試薬　IL-2/ IL-4
近年、がん治療法で樹状細胞（DC）療法や活性化リンパ球を用いた癌（がん、ガン）の 免疫細胞療法の臨床研究が注目されています。これらの研究にご使用いただける高品質なインターロイキン2（Interleukin 2/IL-2）やインターロイキン4（Interleukin 4/IL-4）のご提供を行っております。
Recombinant Human IL-2
インターロイキン2（IL-2）はT細胞などリンパ球の代表的な増殖因子であり、免疫反応の活性化と維持、 リンパ球の分化において重要な役割を果たしています。IL-2はT細胞やNK細胞、B細胞の増殖と分化を促進し、 活性化リンパ球療法やNK細胞療法に必須のサイトカインです。医薬品GMP製造された原薬について、ex vivo用として特別に分注・凍結乾燥を実施している高品質試薬製品です。
Recombinant Human IL-4
インターロイキン4（IL-4）はTh2細胞から産生される抗炎症性のサイトカインであり、B細胞を活性化させIgMからIgEあるいはIgG1へのクラススイッチを誘導します。樹状細胞療法においてGM-CSFと組み合わせて、末梢血単球からの樹状細胞誘導に用いられるサイトカインです。USP92※１準拠で製品試験※２を実施している高品質試薬製品です。
※1 USPとは米国薬局方のことで、USP92には培地添加物としてのIL-4試験法について記載があります。
※2 製品試験として、下記の項目を実施しています。
SDS-PAGE (Silver staining, western blotting), Biological Activity test, Endotoxin test, Residual host-cell DNA test, MALDI-TOFMS, Sterility test
製品番号
製品名
発現系
内容量
製品グレード
CF-IL2-3000
Human IL-2
E.Coli
3000 万 IU / vial
（80～150% of the Stated Potency）
再生医療等製品材料適格性相談準備中
CF-IL4-100
Human IL-4
E.Coli
100 μg / vial
製品試験USP準拠
※ 研究もしくはex vivoでの細胞加工用で、ヒトへの直接投与（in vivo）を目的として使用できません。
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※ 2023年10月をもちまして、BMP-2の販売は終了しました。

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